ผลการรักษาและคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสำหรับผู้ป่วยวัณโรคดื้อยา (TB) ได้รับการคาดหมายตามการปรับปรุงที่สำคัญสำหรับแนวทางการรักษาที่ประกาศโดยองค์การอนามัยโลกใน a Rapid Communication เปิดตัวแล้ววันนี้ความสำเร็จในการรักษาวัณโรคดื้อยาหลายขนานและไรแฟมพิซิน (MDR/RR -TB) (1) ในปัจจุบันยังอยู่ในระดับต่ำในหลายประเทศ สิ่งนี้สามารถเพิ่มขึ้นได้โดยการปรับปรุงการเข้าถึงการรักษาแบบใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น เป็นพิษน้อยลง และง่ายต่อการปฏิบัติสำหรับผู้ป่วยที่เข้าเกณฑ์ ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2562
องค์การอนามัยโลกได้จัดประชุมกลุ่มแนวทางการพัฒนาเพื่ออัปเดต
หลักเกณฑ์รวมขององค์การอนามัยโลกเกี่ยวกับการรักษาวัณโรคที่ดื้อยา โดยอ้างอิงจากหลักฐานใหม่ที่แบ่งปันกันโดยประเทศต่างๆ พันธมิตรด้านการวิจัยและทางเทคนิค และผ่านการตอบสนองต่อ โทรสาธารณะสำหรับข้อมูล
การเปลี่ยนแปลงที่แนะนำโดยการทบทวนหลักฐานคือการเลิกใช้สูตรยาฉีดที่มียาฉีดที่สั้นลง และการแนะนำยายาฉีดที่มีเบดาควิลีนทุกช่องปากที่สั้นลงสำหรับผู้ป่วย MDR/RR-TB ที่เข้าเกณฑ์ นอกจากนี้ ในผู้ป่วยที่มีการดื้อยาอย่างรุนแรง (XDR -TB) (2) อาจใช้ยาเบดาควิลีน พรีโทมานิด และลิเนโซลิดที่สั้นกว่าภายใต้เงื่อนไขการวิจัยเชิงปฏิบัติการเป็นทางเลือกแทนการรักษาที่ยาวขึ้น
การสื่อสารอย่างรวดเร็วนี้ได้รับการเผยแพร่ล่วงหน้าก่อนแนวทางที่ได้รับการปรับปรุงซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในปี 2020 เพื่อแจ้งโครงการวัณโรคระดับชาติและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียอื่น ๆ เกี่ยวกับความหมายที่สำคัญสำหรับการรักษา MDR/RR-TB และ XDR-TB เพื่อให้มีการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วและการวางแผนที่ ระดับประเทศ.
ก้าวไปข้างหน้า
ความพยายามเร่งแก้ไขวิกฤต MDR-TB มีความสำคัญต่อการยุติการแพร่ระบาดของวัณโรคทั่วโลก และบรรลุเป้าหมายของการประกาศทางการเมืองในการประชุมระดับสูงของสหประชาชาติ กลยุทธ์ยุติวัณโรคขององค์การอนามัยโลก และเป้าหมายการพัฒนาที่ยั่งยืนของสหประชาชาติ
ในปี 2020 WHO จะจัดประชุม Global Consultation เพื่อแจ้งให้ประเทศต่างๆ พันธมิตรด้านเทคนิค ผู้บริจาค และภาคประชาสังคมทราบถึงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในแนวทางรวมฉบับปรับปรุงเกี่ยวกับการรักษาวัณโรคดื้อยา การประชุมจะมีจุดมุ่งหมายเพื่อสนับสนุนประเทศต่าง ๆ ในการปรับปรุงแนวทางระดับชาติของพวกเขา แจ้งงบประมาณโครงการ และเปิดใช้งานระบบการติดตามเพื่ออำนวยความสะดวกในการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วไปสู่สูตรการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับผู้ป่วยวัณโรคดื้อยา
“แนวการรักษาสำหรับผู้ป่วยวัณโรคที่ดื้อยายังคงดีขึ้นอย่างต่อเนื่อง ต้องขอบคุณการวิจัยที่สร้างหลักฐานใหม่ๆ เราขอขอบคุณผู้ป่วย ประเทศต่างๆ พันธมิตรด้านเทคนิค ผู้บริจาค ภาคประชาสังคม และผู้มีส่วนได้เสียด้านวัณโรคที่สำคัญอื่นๆ สำหรับการสนับสนุนตลอดกระบวนการพัฒนาแนวทางนี้” ดร. เทเรซา คาซาเอวา ผู้อำนวยการโครงการ WHO Global TB กล่าว “ตอนนี้เราขอให้มีการต่ออายุความมุ่งมั่นทางการเมืองและการสนับสนุนของผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในการทำงานร่วมกับโครงการ TB ระดับชาติเพื่อปรับปรุงผลการรักษาสำหรับผู้ป่วย MDR-TB และช่วยชีวิตผู้คนทั่วโลก”
การเปลี่ยนแปลงที่แนะนำในการสื่อสารอย่างรวดเร็วช่วยเสริมความ แถลงการณ์ร่วมที่ออกโดย Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus ผู้อำนวยการใหญ่ของ WHO และคณะทำงานภาคประชาสังคมขององค์การอนามัยโลกว่าด้วย วัณโรค นอกจากนี้ ก่อนการประชุม Guideline Development Group มีการปรึกษาหารือกับตัวแทนภาคประชาสังคมและพันธมิตรผ่านการสัมมนาผ่านเว็บและเรียกร้องกระบวนการพัฒนาแนวปฏิบัติ MDR-TB โดยโครงการ WHO Global TB สำนักงานหัวหน้านักวิทยาศาสตร์ของ WHO และหน่วยงานอื่นๆ
(1) MDR-TB: การดื้อยาของ Mycobacterium tuberculosis ต่อ isoniazid และ rifampicin เป็นอย่างน้อย ซึ่งเป็นยาหลักที่สำคัญสำหรับการรักษา TB โรคดื้อยาไรแฟมปิซินโดยตัวของมันเองต้องการการจัดการทางคลินิกที่คล้ายคลึงกันกับ MDR-TB
(2) XDR-TB: การดื้อยาของ Mycobacterium tuberculosis ต่อ fluoroquinolone ใดๆ และต่อยาฉีดบรรทัดที่สองอย่างน้อย 1 ใน 3 ชนิด (capreomycin, kanamycin และ amikacin) นอกเหนือจากการดื้อยาหลายตัว
Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>>แทงบอลออนไลน์
